El cloruro de lantano tiene un cierto papel en la medicina. Por ejemplo, los estudios han demostrado que el cloruro de lantano tiene un efecto antagónico sobre la endotoxina (LPS) in vivo, que tiene cierta influencia en la búsqueda de nuevos antagonistas eficaces de la endotoxina, y proporciona una base experimental para la prevención y el tratamiento de la endotoxemia. Observar los efectos del tratamiento con cloruro de lantano sobre la mortalidad de ratones atacados por LPS 17,5mg/kg. Observar los efectos del cloruro de lantano sobre la necrosis tumoral plasmática debida a la expresión α (TNF-α) y al mRNA de TNF-α del hígado, apoptosis de células del timo y lesiones patológicas hepáticas del hígado y pulmón de ratones después del ataque de LPS 12,5mg /kg. Los resultados mostraron que la tasa de mortalidad de ratones LORtalizados tratados con 0, 10 y 20 mg/kg de cloruro de lantano fue de 0, 8 y 5%, respectivamente, lo que fue significativamente menor que la del grupo control (67%). Después de la administración profiláctica de 10 mg/kg de cloruro de lantano, la tasa de mortalidad de ratones atacados por LPS fue del 20%, lo que fue significativamente inferior a la del grupo control (55%). El contenido plasmático de TNF-α de los ratones tratados con endotoxemia fue de 0,44 ± 0,215 ng/ml, y la expresión de ARNm de TNF-α en el tejido hepático fue de (3,9 ± 0,6)× 105 copias /μg de ARN, que fue significativamente menor que la de los ratones con endotoxemia [0,99 ± 0,24 ng/ml]. (1,9± 0,3)× 107 copias /μg ARN]; el porcentaje de fragmentos de ADN en las células del timo de ratones con endotoxemia tratados con cloruro de lantano fue de 30,35%± 6,42%, lo que fue significativamente inferior al de ratones no tratados (55,38%±3,88%). La tasa de apoptosis de timocitos en ratones con endotoxemia fue de 15,56% ± 0,59%, lo que fue significativamente mayor que la de ratones tratados con cloruro de lantano (6,05% ± 0,71%). El examen morfológico mostró que el cloruro de lantano podría aliviar la lesión pulmonar hepática causada por la endotoxina. Por lo tanto, el cloruro de lantano puede unirse a LPS, reducir la toxicidad de LPS, y tener un efecto protector en ratones atacados por la cantidad letal de LPS. Puede reducir significativamente la secreción de TNF-α y la expresión de ARNm de TNF-α en el tejido hepático de ratones con endotoxemia, inhibir la apoptosis de las células del timo, y aliviar el daño causado por LPS